bioMérieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour VITEK® COMPACT PRO, un nouveau système d’identification et d’antibiogramme permettant de lutter contre l’antibiorésistance
bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour VITEK® COMPACT PRO. Ce système innovant d’identification des micro-organismes et d’antibiogramme peut être utilisé dans les laboratoires cliniques pour aider à diagnostiquer les maladies infectieuses et combattre l’antibiorésistance, et dans les laboratoires industriels pour identifier les contaminations et garantir la sécurité des consommateurs.
